3月10日，国家医保局拿出了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，给生物3D打印技术提供了法律依据。接下来，医疗机构就可以按照规定来开展这项服务了。在这个过程中，国家医保局专门把生物3D打印辅助操作费等项目设立了起来。这一举措意味着，患者通过自身细胞打印出的定制器官和组织，不再是没有着落的事情。国家医保局预计，在2025年，这项技术会加速进入临床应用。 上海在2025年8月成功培育了全球首个直径超过1厘米的活体心脏类器官，展示了我国在这一领域的实力。这次价格项目的设立给医疗机构在全流程的消耗上提供了依据，包括模型接收、材料准备到打印质控这些环节。 传统3D打印用塑料或者金属作为原材料，而生物打印却不一样。它用活细胞作为“墨水”，解决了组织修复和器官移植中长期存在的供体短缺和免疫排斥问题。这种技术让终末期器官衰竭的患者看到了新希望。 这个技术在个性化治疗方面也有很大潜力。医疗机构可以提取患者自身的肿瘤细胞，利用定制化生物墨水精准打印出肿瘤类器官。这样一来就可以同时测试多种药物，快速筛选出有效的治疗方案。这次价格项目的设立也给基于组织模型的药物敏感性检验提供了法律依据。 与持续走高的动物实验相比，生物打印出的类器官能更真实地模拟人体生理功能。这对于药企来说是一个好消息，因为他们可以通过打印出来的类器官来缩短研发周期。国家医保局表示，这项技术有望颠覆传统新药研发模式。它将帮助药企更好地引导再生医学发展，最终惠及患者。