嘿，2024年5月1日那天，朱同玉可没闲着。身为全国政协委员，还有上海医学院的副院长，他又召集了一帮医学专家和药监部门的人开了个会，专门聊聊噬菌体制品的质量要求还有审批路径的事儿。这俩问题，其实也是现在全球发展噬菌体治疗都绕不过去的坎儿。朱同玉说，他是政协委员，就得站在专业的角度给国家的政策和理论提供点支撑。 这履职期间他一年也就盯着一两个事儿深钻，特别是从论坛上、走访中挖一挖现在的堵点，多换换视角找找办法，“争取每年能推一个事落地。”作为医药卫生界的委员，去年他还参与过人工智能在临床医学应用的调研，跑去苏州的企业和医院转了一圈。现在他还是复旦大学智能医学研究院的院长，觉得人工智能进临床是大势所趋。虽然国内像肾移植、心脏、内镜这些领域都有不错的医学大模型了，可“AI幻觉”的问题还得解决。他建议多搞搞医技对话，把模型的精准度提上去，让技术变得更“有用”。 这次朱同玉把目光投向了全球都很关心的噬菌体疗法标准。噬菌体这玩意儿挺特别，专门能锁定细菌病毒，是对付耐药性的好办法，而且不会伤到好人，效果还不错。它不光能治病，还能用在农业、畜牧业这些地方，省得喂抗生素留安全隐患。 目前看质量标准这块儿，欧洲跑得最快，澳大利亚也给个性化治疗留了个临床豁免期。反观国内呢，还没那个符合GMP（《药品生产质量管理规范》）的生产条件，相关企业大多还是刚起步的小作坊。好在去年上海医药行业协会出台过一份团体标准。朱同玉就想着在这个基础上把它改改变成国家标准，好早点让企业和医院按标准来生产。 至于审批路径这块儿，不少国家都在琢磨针对性的法子。今年5月1日我国要实施的那个《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正好是个框架。他建议拿这个条例当底子，看看外国怎么做的，多听听意见、多跨学科讨论一下，弄出条适合咱们国情的路子来，赶紧把噬菌体治疗的备案指引给弄出来。