乳腺癌这个病很复杂，光靠猜不行，得靠专门的模型来做研究。CDX技术特别好用，它能根据癌细胞表面的特征把乳腺癌分成不同的类型。就拿ER阳性型来说吧，像MCF-7和T-47D这种模型，它们专门用来试药和研究怎么吃激素药。这种模型对塔莫西芬或者氟维司群这些药很敏感，不过也容易耐药。要想看看二线药行不行，就得造一个会耐药的CDX模型。HER2阳性的乳腺癌就不太一样了，BT-474或者SK-BR-3就是用来研究抗HER2靶向药的。不过这里面有个问题，有些模型基因上有扩增但蛋白不一定多，得用FISH或者IHC检查一下才敢拿来做实验。ADC药像T-DM1和DS-8201这种，也得用HER2阳性的模型来测测看在身体里释放效果好不好。 最让人头疼的是三阴乳腺癌（TNBC），这种病没ER、PR和HER2这三个标志物，没什么好药可以吃。PARP抑制剂还有Trop-2 ADC就成了大家的新目标。MDA-MB-468和HCC1806这两种细胞系做出来的模型，正好能分别验证Olaparib这种PARP抑制剂还有Sacituzumab govitecan这种Trop-2 ADC的效果。爱思益普在乳腺癌CDX这块做得很全，不管是ER阳性的还是三阴的都有库。他们还能帮忙做伴随诊断方面的开发工作。 只要把病人的肿瘤特征和CDX模型对上号，就能把"模型和临床"联系起来，大大提高新药转成实际治疗的成功率。那些专门搞乳腺癌新药的公司如果能选一个亚型齐全的CDX平台，那就相当于拿到了从早期筛选一直到IND申报的全套技术保障。