谁能想到在咱们广东，科学家们居然把视神经脊髓炎的诊断时间从三天压缩到了几小时？今年2月28日刚好是第19个国际罕见病日，中山大学附属第三医院就把这个好消息公之于众。在这次义诊里，他们拿出了一款针对AQP4-IgG的检测试剂盒。这是一种自身免疫性疾病，全球发病率大概只有十万分之一，男女比例悬殊，大概是1:9。患者往往眼睛疼、看东西模糊，甚至直接瞎了，腿脚还发麻没劲，严重的会瘫痪。因为早期症状不太明显，很多人等到确诊的时候病情已经耽误了好一阵子。中山三院的专家说，这个病最关键的标志物就是AQP4抗体。以前用传统的方法查这种抗体通常要等三天，这期间病人的病情可能会恶化得特别快。为了不让患者再等下去，医院的团队搞了个技术创新。这次研发出来的试剂盒能让检测速度提上去，给病人抢回了救命的时间。那些有视力下降、眼痛或者身体发麻的朋友可得注意了，只要症状持续超过24小时，赶紧去神经内科看看。 除了查病速度变快，中山三院还在搞一个智慧医疗项目。他们正在搭一个罕见病大数据云平台。这个平台会用人工智能来分析全省的病例数据，找规律、预测病情。医院在2022年就成立了罕见病中心，现在已经接诊了超过14000名患者，覆盖了200多种病。 为了帮患者解决买药难的问题，医院还专门弄了门诊日间医疗用药服务。在这就能看病、买药、办医保结算。虽然罕见病人数不多，但每个人背后都有一个故事。靠着科学的治疗方法和服务体系，我们有信心让未来的患者都能被看见、被照顾好。在这个日子里，大家都来关心一下这些罕见病吧。