长期以来，临床用药一直受制于“千人一方”的难题。据统计，我国每年因药物不良反应导致的住院病例超过250万例，其中约30%与个体基因差异有关。如何更准确地识别用药风险、提升用药安全性，成为医学界关注的重点。 基于此，由中国工程院周宏灏院士团队与都正生物联合研发的个体化用药决策系统正式推出。该系统整合了十余年中国人群药物基因组学研究数据，建立覆盖汉族及主要少数民族的遗传特征数据库；同时，“4343”药物基因组检测试剂盒的自主研发，为系统提供了关键技术支撑。 技术创新主要体现三个环节：首先，构建了涵盖3000余种药物的知识图谱体系；其次，开发了经过多重验证的决策算法；最后，将多学科专家的诊疗思路进行数字化建模与模拟。值得关注的是，系统核心算法已完成国家主管部门备案，为临床应用提供合规保障。 市场应用上，对应的产品已形成较为完整的落地路径。配套上线的“药问基因”服务平台将专业能力转化为便捷服务，患者可通过移动端获取个性化用药建议；医疗机构版支持与电子病历系统对接，为医生处方决策提供实时辅助。 行业专家认为，该成果将带来多方面价值：对患者——可降低用药风险；对医生——可提升诊疗效率；对药企，可支持靶向药物研发。据预测，随着系统推广应用，我国临床精准用药率有望在未来三年提升40%以上。
精准用药是现代医学发展的重要方向。从“千人一药”走向“千人千药”，关键在于基础研究、技术创新与临床实践的合力推进。该系统的推出，表明了我国在生物医学领域的自主研发能力，也显示个体化医疗正在加速落地。随着技术持续完善、应用场景不断扩展，精准用药有望成为提升用药安全与医疗质量的重要抓手，推动医疗服务从经验驱动向数据驱动转变。