今年1月1日起,2025版国家医保药品目录正式执行。
这是国家医保局组建以来第八次目录调整,本次调整新增药品114种,其中一类创新药达到50种,涉及肿瘤、罕见病、慢性病等多个治疗领域,为临床诊疗提供了更加丰富的用药选择。
如何让这些创新成果尽快惠及患者,成为当前亟待解决的现实课题。
15日,上海市举办2026年首场新增国谈创新药推介会,政府部门、医疗机构和制药企业三方代表齐聚一堂,共同探讨创新药临床应用落地路径。
这已成为上海推动医药创新成果转化的常态化机制。
创新药入院难题待解 长期以来,创新药从纳入医保目录到真正进入医院临床使用,往往面临流程烦琐、信息不对称等障碍。
尽管药品已获批上市并进入医保,但医疗机构对新药的临床价值、适应证特点等信息了解有限,企业与医院之间缺乏高效沟通渠道,导致创新药落地周期较长,影响患者及时获益。
针对这一痛点,上海市探索建立政企医三方联动机制。
本次推介会聚焦新进医保目录的创新产品,围绕入院应用关键环节,搭建起信息共享和供需对接平台,着力破解创新药应用推广中的堵点难点。
机制创新打通落地通道 为加快创新产品应用推广,上海市早在2022年便由生物医药产业主管部门牵头,联合卫生健康、医保等部门,建立了支持本地新药入院应用的绿色通道工作机制,并发布《上海市生物医药"新优药械"产品目录》。
据统计,截至2025年底,该目录已发布7批次,累计纳入220件产品。
这些产品的总销售额呈现逐年提高态势,绿色通道对促进创新药入院的作用日益显现。
下一步,相关部门将按照分层分类、精准对接的原则,开展系列推介与供需对接活动,全面覆盖新版国家医保药品目录全部新增创新药以及首版商业保险创新药目录药品,进一步畅通政策传导渠道。
企业感受改革红利 在产品推介环节,9家制药企业负责人依次介绍其新纳入医保目录的创新产品,重点讲解核心适应证、临床优势、创新价值及患者获益等关键信息,帮助医疗机构全面掌握新药特点。
上海银诺医药技术有限公司高级副总裁徐文洁分享了企业发展经历。
去年1月,公司首个管线产品依苏帕格鲁肽α获国家药监局批准上市,用于成人2型糖尿病治疗。
该药拥有全球最长半衰期,患者可1至2周使用一次,全年可减少26次注射。
上市后,该药很快被纳入上海市生物医药产品目录,在第一年自费期即进入上海绝大多数公立三甲医院和部分社区医院。
今年该药成功纳入国家医保目录,企业期待通过推介会让更多患者受益。
创新药落地"最后一公里"的突破，既需要制度创新的魄力，更依赖各方主体的协同发力。
上海探索证明，当政策供给精准匹配产业需求时，民生福祉与产业发展就能实现同频共振。
在建设全球生物医药高地的征程中，这种政医企联动的"中国方案"正展现出越来越强的示范效应。