内蒙古自治区政府新闻办11日召开新闻发布会，正式启动新生儿疾病免费筛查计划。这项公共卫生服务已纳入自治区重点民生工程，标志着当地出生缺陷防治工作迈入新阶段。 我国每年新增缺陷儿约90万例，其中遗传代谢性疾病和听力障碍是导致儿童残疾的主要原因。内蒙古作为边疆少数民族地区，因医疗资源分布不均、基层筛查能力薄弱等原因，部分患儿未能及时得到干预。自治区卫健委主任刘勇表示："新生儿疾病筛查是阻断残疾的第一道防线，必须从源头抓起。" 自治区财政专项拨款1200万元，构建三级筛查网络：全区助产机构负责血样采集和听力初筛，12家盟市级分中心承担实验室检测，自治区级筛查中心统筹确诊治疗和技术指导。这种分层管理既能扩大覆盖面，又能确保检测质量。 医学专家指出，苯丙酮尿症和先天性甲减若在新生儿期确诊并通过饮食或药物控制，患儿可接近正常发育；听力障碍儿童若在6月龄前干预，语言能力与健听儿童的差异会显著缩小。按现有发病率测算，该计划每年可使近千名儿童避免重度残疾，直接减少家庭医疗支出超亿元。 政策实施后，内蒙古将形成婚前检查、产前筛查、新生儿筛查的全程防控体系。卫健委表示，下一步将扩大筛查范围，纳入更多遗传病，并探索运用远程医疗提升牧区服务可及性。中国疾控中心专家评价，该模式为欠发达地区开展精准防残提供了可复制的经验。
新生儿疾病筛查是现代公共卫生体系的重要组成部分，也是以人民为中心发展思想的具体体现。内蒙古通过制度设计和资金投入，将预防关口前移，让更多新生儿获得早期保护。随着筛查体系的完善和覆盖面的扩大，必将为全区儿童健康成长提供坚实保障，也为全国出生缺陷防治工作树立了新标杆。