“头痛医头”打破壁垒,让更多医院能早期发现罕见病

2025年,湖北航天医院就面临过一次罕见病的挑战。那个病人叫王先生,他的病从1月10日开始有了转机。王先生患病已经八年多了,一开始是白细胞减少,后来又出现面部潮红、髋关节疼痛、左上腹不适、脾脏肿大这些症状,四处求医都没搞清楚到底是什么病。终于,湖北航天医院血液内科主任杨永健在接诊时注意到了他脾脏显著肿大的问题。结合病史,专家们把方向对准了血液系统恶性肿瘤,特别是淋巴瘤。为了确诊,需要做病理检查,脾脏穿刺活检是个办法,但风险高,成功率也不高。 这时候医务部出面协调了一次全院大会诊。血液内科、普外科、肿瘤科、病理科还有很多科室的专家都来了。大家讨论下来觉得,为了确诊还得做手术把脾脏切掉。手术那天1月10日,普外科主任晏华军主刀给王先生做了全脾切除术。术后病理结果出来,确诊是T细胞大颗粒淋巴细胞白血病。这下好了,王先生不用像以前那样吃强力化疗药了,换成了口服的免疫抑制剂控制病情,生活质量明显提高。 这个过程展示了多学科协作的力量。以前患者因为学科壁垒只能“头痛医头”,现在打破壁垒后大家一起会诊解决问题。湖北航天医院这次成功诊治不仅让王先生一家有了希望,也给其他医院处理疑难杂症提供了参考。只有推动这种模式普及下去,让更多医院能早期发现罕见病,打通转诊渠道,才能更好地解决老百姓看病难的问题。医学就是要靠这种合力担当来温暖生命。