杭州团队获批肺结节良恶性辅助诊断试剂盒 抽血2毫升助力肺癌早筛提速

肺癌是我国发病和死亡负担最重的恶性肿瘤之一——每年新发病例超过80万——五年生存率长期在20%左右徘徊。影响生存率的关键在于早诊不足——约70%患者确诊时已处于中晚期。国际经验表明,若将早期诊断率提升至50%,五年生存率有望实现翻倍。当前低剂量螺旋CT虽然能发现肺部小结节,但局限同样明显:对直径小于8毫米结节的良恶性鉴别准确率不足60%,且患者往往需要长期随访观察。临床数据显示,超过半数高危人群难以坚持按时复查。

此成果说明了我国在精准医学领域的持续创新能力;从缓解“结节焦虑”到引入“分子诊断”——从实验室走向临床应用——该试剂盒的研发与获批,为肺癌患者提供了更便捷、更准确的早期检测选择,也为“健康中国2030”癌症早筛战略提供了有力支撑。随着技术落地与推广,我国肺癌早诊与防治水平有望深入提升,更好守护公众健康。