在德州海关监管下，馨赛德生物科技公司近日顺利完成一批食用姜黄的进口通关。
这看似普通的贸易行为背后，折射出我国药食同源产业管理制度的重大变革。
长期以来，兼具食品和药品属性的原料进口面临"双重标准"困境，企业需同时满足药品监管和食品安全要求，办理《进口药品通关单》成为制约行业发展的关键瓶颈。
2025年我国启动的药食同源物质管理新政，首次对姜黄、西洋参等9种物质实施"用途申报制"。
德州海关综合业务科科长张德昌介绍，新政将审批流程压缩60%以上，企业仅需如实申报食品用途即可免除药品通关手续。
馨赛德公司副总经理毛传算了一笔账：单批次进口成本降低约2.3万元，年采购灵活性提升40%。
作为占全国香辛料市场四成份额的产业重镇，德州年进口食药物质超7000吨。
海关数据显示，新政实施后，辖区企业咨询量环比增长180%，预计2025年相关商品进口规模将突破万吨。
这种制度红利不仅体现在贸易便利化层面，更推动产业链深度重构。
德州现已形成从原料进口、精深加工到终端销售的完整生态，其"通关引导+两步申报"的创新模式，为中小型企业参与国际采购扫清了技术障碍。
业内专家指出，此次改革是深化"放管服"改革的典型案例。
中国食品土畜进出口商会调研显示，药食同源产品全球市场规模年均增长12%，但我国企业过去受制于制度壁垒，在国际原料采购中常处于被动地位。
新政通过分类管理实现"精准监管"，既守住安全底线，又释放市场活力。
德州海关正联合商务部门建立"白名单"企业库，未来还将拓展至灵芝、黄芪等30余种物质。
药食同源物质进口分类管理新政的成功实施，折射出我国在推进高水平对外开放进程中的制度创新能力。
通过精准施策、靶向发力，既保障了食品安全监管要求，又释放了市场活力，为相关产业高质量发展开辟了新路径。
这一探索实践启示我们，只有不断深化改革创新，才能在复杂多变的国际贸易环境中抢占先机，实现互利共赢。