宁波患者查出罕见"类孟买血型" 医院多学科协作成功完成手术

近日,宁波大学附属第一医院输血科在一例常规术前检查中发现“血型结果对不上”的异常情况:患者郑女士(化名)在ABO血型检测中出现正反定型不一致,提示存在稀有血型或特殊抗体等风险因素。

由于血型鉴定直接关系围手术期用血安全,医院随即对该病例进行升级核查,最终确诊为临床极为罕见的B型类孟买血型。

该病例的发现与处置,为公众理解血型复杂性、提升稀有血型识别能力与输血安全水平提供了现实样本。

问题:常规血型检测“对不上”,背后可能隐藏高风险输血隐患。

在多数人的认知中,A、B、O、AB四类血型足以覆盖日常医疗需求。

但临床实际远比想象复杂。

常规检测出现正反定型不一致,既可能源于检验环节差错,更可能指向受检者红细胞抗原表达异常或血浆中存在特殊抗体。

若未及时识别而按常规血型用血,轻则引起输血反应,重则诱发急性溶血等严重并发症,尤其在急诊抢救和大手术场景中风险更高。

原因:类孟买血型的“关键缺失”,使其难以被常规方法准确识别。

医院输血科在进一步检查中启动分子生物学检测,通过基因测序发现患者FUT1基因存在复合杂合突变,导致H抗原合成明显受阻。

H抗原是ABO血型抗原形成的基础结构,若其缺乏或表达极低,ABO抗原的呈现会受到影响,从而造成常规血清学方法难以给出稳定、可解释的鉴定结果。

这也是类孟买血型被称为“更稀有血型”的核心原因之一:它并非简单的ABO差异,而是位于更基础层面的抗原合成障碍。

从血型系统演进看,人类血型并不是“四类标签”可以概括。

截至目前,国际输血领域已确认多个血型系统和大量抗原位点。

通常,当某类血型在群体中的出现频率低于千分之一时,即被界定为稀有血型。

类孟买血型在人群中分布更为罕见,临床识别往往需要具备专门能力的血液中心或大型医院,通过特殊血清学试验与基因检测相结合完成确诊。

该病例反映出,随着检测技术进步和规范化流程完善,更多“被隐藏”的稀有血型有望被及时发现。

影响:不仅关乎个体手术安全,也对区域血液保障体系提出更高要求。

对于类孟买血型人群而言,“同型优先、配血相合”尤为关键。

值得强调的是,社会上流传的“O型血万能”在此类情形中并不成立。

若误输普通O型红细胞,供血红细胞表面的H抗原可能与患者体内相关抗体发生反应,存在引发严重溶血的风险,极端情况下可危及生命。

这意味着,稀有血型的识别不仅是检验问题,更是患者安全、临床决策与血液资源统筹的系统工程。

同时,稀有血型病例的处置对医院多学科协作能力提出考验。

宁波大学附属第一医院在确诊后迅速启动快速响应机制,组织多学科联合评估,围绕患者病情、手术风险与血液管理理念制定个体化方案。

最终,在未输注异体血的情况下完成手术并获得良好恢复,体现了围手术期精细化管理、出血控制与合理用血策略在提升安全性方面的价值。

对策:完善筛查机制与信息管理,推动稀有血型“可识别、可追踪、可保障”。

业内人士建议,面对血型鉴定异常,应及时转诊或在具备条件的机构开展进一步检测,避免凭经验“硬判血型”。

对医疗机构而言,可从三方面强化能力建设:一是对正反定型不一致等“红旗信号”建立标准化处置流程,确保复核与上报机制及时启动;二是加强与血站、区域血液中心协同,构建稀有血型快速检索与调配通道;三是推进围手术期患者血液管理,尽可能通过自体血回收、纠正贫血、优化手术止血等手段减少异体输血依赖。

对个人与家庭而言,稀有血型具有一定遗传相关性,若家族成员曾出现血型鉴定困难、反复不一致等情况,可考虑在专业机构进行系统筛查。

条件允许时,可在规范指导下登记稀有血型信息或参与无偿献血,以便在需要时提高血液匹配与调配效率。

前景:从“偶发现象”走向“体系化保障”,稀有血型管理将更精细、更可及。

随着基因检测、血清学技术和临床用血管理理念不断发展,稀有血型识别将更早、更准确,相关病例的救治也将更依赖标准流程与区域联动。

未来,推进稀有血型数据库建设、完善跨机构协同调配机制、加强公众科普与医务人员培训,有望将“极罕见”带来的不确定性降到最低,使每一位患者在关键时刻都能获得更安全、可预期的医疗保障。

从"熊猫血"到"恐龙血",每例稀有血型的发现都是对医疗体系的深度检验。

在生命科学的微观世界里,人类对血型认知的每一次突破,不仅关乎个体生存权的保障,更是社会公共卫生网络韧性的体现。

当科技之力揭开更多遗传密码,如何构建覆盖14亿人的血液安全防护网,将成为健康中国战略实施中的重要命题。