肿瘤免疫治疗目前面临一个根本性瓶颈——单一抗体疗法只能调动部分免疫效应功能。传统单抗药物通常只利用某一种IgG亚型的Fc效应，治疗效果因此受到限制。为解决此问题，Hidde Ploegh团队将靶向CTLA-4或PD-L1的纳米抗体与识别κ轻链的纳米抗体进行基因融合，开发出一种具有"通用接合"功能的新型融合蛋白。
肿瘤免疫治疗的竞争焦点，正从"找到一个更强的分子"转向"如何更高效、更安全地组织系统性作战"；以纳米抗体为骨架、以体内抗体资源为"兵力库"的接合器策略，提示未来药物设计或将更加重视平台化、组合化与可控性。疗效、风险与可及性之间的平衡，仍是这类创新能否走向临床、惠及患者的关键所在。