我国科学家这回搞出了新招，要把那些免疫治疗没啥反应的“冷肿瘤”给彻底攻克。北京时间1月8日，国际权威杂志《自然》在线放了一个消息，说是北京大学化学与分子工程学院的陈鹏教授、席建忠教授还有深圳湾实验室联合搞了个大新闻。他们花了四年时间弄出个叫“瘤内疫苗嵌合体”（iVAC）的东西，用一种叫“重编程”的手段，硬是把本来躲猫猫的肿瘤细胞，变成了能让免疫系统发飙的催化剂。这个策略很有意思，它能巧妙地把肿瘤细胞变成免疫系统的“尖兵”。大家都知道，免疫治疗就是想办法让身体自己的免疫系统去打肿瘤。可是在现实中，有不少肿瘤太狡猾了，专门躲在免疫系统看不见的地方，让人治不好。怎么把这些“冷肿瘤”给捂热乎了，让它们对药有反应，成了全世界科学家都头疼的难题。 这次北大的团队是怎么突破的呢？他们设计了一个双功能分子——iVAC。这个分子就像个会变身的小机器人。它的一头专门去抓住肿瘤细胞表面的特定蛋白，另一头带着个“炸弹”。一旦分子被癌细胞吞进去，就会在细胞里面分解掉靶点蛋白，包括PD-L1这种能抑制免疫的分子。这么一来就相当于松开了刹车，让免疫系统能看到癌细胞。更绝的是，研究人员在iVAC分子里藏了一段抗原肽。当靶点蛋白被分解时，这段肽就会被加工成抗原肽-MHC复合物出现在癌细胞表面，像是贴上了一个显眼的标签。 经过这样的处理，癌细胞变了样。它们不再藏着掖着，反而把自己的特征抗原亮出来给免疫系统看。就好比把顽固的敌人变成了带路的信使。这样免疫系统就能精准地攻击它们了。 团队在细胞实验、动物模型还有病人的类器官模型里都试过了这招，效果确实很猛。它激活的效应T细胞活性跟体内最厉害的树突状细胞差不多。更厉害的是这种激活还能引发正反馈循环，不但把现有的肿瘤干掉了，还能留下记忆对付复发和转移。 业内专家都夸这个研究很有新意。它不用非要去找那些特别难弄的新抗原了。以前开发肿瘤疫苗老卡在新抗原数量少、不一样的问题上。现在用外源提供抗原的办法避开了这个坎，适用的范围一下子就大了。这就像在以前的老路上发现了新路子。 这篇发在《自然》上的文章是咱们中国在肿瘤免疫治疗这块做出的又一大原创成果。它不仅是化学跟生物医学跨界创新的好例子，还给以后开发咱们自己的新药打下了基础。现在咱们国家的科研人员从以前的跟跑变成了并跑甚至领跑了。 大家对这个成果的临床应用前景也很看好。它能帮医生给更多的病人治病。