肺纤维化这个疾病一直都让患者和医生很头疼，它特别容易找上老人，治疗起来手段特别少。罗群教授是广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科的主任医师，他提到过一位患者，确诊已经五年多了，一开始还能爬两层楼，现在平地走几步都很费劲。因为没得选，所以患者曾经一度感到非常绝望。 这种病主要是肺部形成不可逆的瘢痕，影像上看着像蜂窝，所以叫“蜂窝肺”。它包括特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。随着疾病发展，肺功能越来越差，患者会呼吸困难、干咳不止。IPF患者确诊后平均寿命只有3年左右，5年生存率甚至比一些癌症还低。PPF患者情况更糟糕，大概一半的人在五年内就会去世。 罗群教授说肺纤维化最残酷的地方在于肺功能会一直往下降，而且回不去了。除了危及生命，还给家庭带来巨大负担。以前的药物副作用大，很多人没法坚持吃下去。最近十多年也没什么新药出来，大家都急着需要新的治疗办法。 最近有了突破性进展：博优维®（那米司特片）在广州医科大学附属第一医院开出了广东地区第一张处方。这款药是口服的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂。 研究发现PDE4B这种酶在肺部很多，跟纤维化和炎症有关系。那米司特就是专门针对它研发的全球首款PDE4B抑制剂。它不仅能抗纤维化，还能保护血管和调节免疫反应。 在两项关键性III期临床试验FIBRONEER™-IPF和FIBRONEER™-ILD中都证实了它的效果：跟吃安慰剂比起来，用药组第52周时用力肺活量（FVC）下降得少很多。FVC是看肺功能的重要指标，这说明那米司特能有效延缓肺功能变差。 还有数据显示那米司特组的死亡风险也比对照组低一点。除了疗效好，安全性和耐受性对长期吃药的人也很关键。罗群教授觉得这是个里程碑——它能让肺功能下降变慢，又没什么大副作用。这些优点能帮解决以前因为受不了副作用而停药的问题。希望这个新药能帮到更多人，让他们的病情不再恶化，重新找回生活的信心。