1月27日——记者从成都高新区获悉——该区医药健康企业赜灵生物医药科技股份有限公司自主研发的马来酸氟诺替尼片，已获得国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗药物程序认定，拟定适应症为BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤，包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症及血小板增多症等。这个进展将有助于推动该药物后续研发与审评工作。
从实验室到临床应用，创新药研发充满挑战。成都高新区企业此次取得的进展——说明了我国医药创新能力——也为重大疾病治疗提供了新的探索方向。随着创新驱动发展战略持续推进和产业生态健全，更多“中国创造”的创新药有望惠及更多患者，并为全球健康事业贡献力量。