新诺威子公司新药临床试验获国家药品监督管理局批准

2月12日晚，新诺威子公司SYS6023抗体偶联药物的临床试验获得批准。北京商报记者丁宁报道，SYS6023是一款针对HER3的靶向药物，它利用了公司自己研发的拓扑异构酶I抑制剂作为载荷，这种药物能与肿瘤表面的受体结合，随后进入细胞内释放毒素，把肿瘤细胞杀死。这次获得国家药品监督管理局批准的是新诺威的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司提交的申请。SYS6023的载荷不是外排体的底物，所以与DXd类ADC药物相比，它给细胞内毒的积累创造了更稳定的条件，从而减少了耐药现象的发生。