2020年，给那些声称无菌的PBS产品做个空白对照测试，就是为了看看它们到底有没有微生物污染，还得保证检测过程是靠谱的。这年头生物技术发展这么快，无菌产品的质量控制肯定越来越重要。PBS这东西实验室里用得太普遍了，它的无菌性检测尤其关键。这次就把第三方提供的PBS拿来当样品，主要就是检查它们在制作过程和成品里有没有被微生物搞脏了。检测项目嘛，无非就是无菌性检查和培养基能不能长东西这两样。 用薄膜过滤法来做实验，步骤挺多的。先在无菌环境里取样，然后把样品倒进孔径只有0.22微米的混合纤维素酯滤膜里过滤。要是有细菌或者真菌藏在里面，肯定就会被这张膜截住，好让后面的观察更准确。接下来冲洗一下滤膜，把它剪成两半分别放在硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基里培养细菌和真菌。 不过为了防止结果不准，还得设置阴性对照和阳性对照。阴性对照就是实验室自己做的那个已经灭菌确认过的PBS，阳性对照则是专门接种了已知阳性菌的。这样一来整个检测系统的无菌性就被牢牢锁住了。把所有培养基放到规定温度下养14天，定期盯着看看有没有微生物长出来。 最后看结果：阴性对照的培养基都清亮着呢，连个细菌都没有长；阳性对照的培养基倒是长得挺好；至于那些被检测的第三方无菌PBS样品呢？所有培养基里也都没看到微生物的影子。通过这次实验可以看出来，空白对照设得好不好才是决定检验结果准不准、靠不靠谱的关键所在。 以后无菌产品的检测标准肯定会越来越严，这也是为了给生物实验多添一份保障。科研工作者要是能把这些标准和实验方法搞懂了，实验成功率肯定能提高不少，结果也更科学有效了。总之随着国家药典标准的不断更新改版，相关实验室在搞无菌检测的时候最好参考一下《中华人民共和国药典》2020年版里的相关通则，这样才能保证过程严谨、结果准确。