问题——医药产业进入“提质增效”关键期，创新供给与临床需求同步升级 当前，中国医疗健康需求正从“有没有”转向“好不好”“准不准”；罕见病、肿瘤、辅助生殖及慢病管理等领域，对创新药械和综合解决方案的需求持续上升。另外，医药产业也从以规模扩张为主，逐步转向以创新能力、临床价值和产业效率为核心的高质量竞争。如何提升可及性的同时促进原创创新、加快成果转化，成为行业共同面对的课题。 原因——政策引导、市场牵引与创新生态形成合力 业内人士认为，中国医药创新提速主要来自三上合力：一是政策与顶层设计健全。“健康中国2030”等战略推动医疗服务向预防、诊疗、康复全链条延伸，带动需求更精准、更多元。二是产业体系和要素供给更趋完整。人才、资本、临床资源与制造能力加快集聚——研发组织方式改进——协同效率提升。三是开放型创新生态持续扩大。跨国企业、科研机构、本土创新主体与医疗机构合作更紧密，通过联合研发、技术转移、授权引进与共同出海等方式，形成互补共创的格局。 影响——中国成为跨国企业全球价值创造的重要支点 基于此，中国市场对跨国药企的意义正从“销售市场”延伸至“创新高地”“全球研发与制造节点”。默克医药健康负责人丹卓航表示，中国本土创新力量增长迅速，企业对中国经济韧性与新质生产力发展保持信心，中国其全球价值创造体系中的战略地位继续巩固。 据介绍，过去十年该企业在华累计投入约70亿元人民币，围绕生产基地、研发中心及技术服务体系完善布局，以缩短服务半径、提升响应效率。期间，多款创新产品在中国获批上市，覆盖罕见肿瘤、辅助生殖和慢病等领域。业内认为，这反映了跨国药企在华策略的变化：从以引入产品为主，转向更强调全价值链本土化、更加贴近中国患者需求的在地创新。 对策——扩大本土授权、深化合作共创，提升药物可及与创新效率 面对全球医药市场竞争加剧、研发成本上升以及支付结构变化等挑战，跨国药企普遍加快优化组织与决策机制。丹卓航透露，将给予在华团队更大决策空间，以更精准把握本土患者需求、加快创新成果落地，并通过与本土伙伴的战略合作实现优势互补：一上，丰富研发管线和技术储备，提升研发成功率与转化效率；另一方面，推动更多本土创新成果走向国际市场，形成双向赋能。 行业观察指出，未来跨国企业华发展的关键不只在投资规模，更在于对创新链与产业链的深度嵌入，包括临床开发效率、真实世界证据应用、供应链韧性提升，以及合规与质量体系的全球协同等。通过共建平台、共享资源、联合培养人才，有望提高创新药物的可及性与可负担性，更好服务患者。 前景——从“市场红利”到“创新红利”，中国有望释放更强全球溢出效应 随着中国医药创新体系逐步成熟，全球医药研发版图正在发生变化。多位业内人士认为，中国不仅拥有超大规模市场，也具备更开放的创新生态和不断完善的产业配套能力，未来在创新药研发、临床试验组织、先进制造和数字化医疗各上的影响力仍将提升。 丹卓航表示，企业将进一步借助中国研发生态，把创新能力转化为全球产品开发的持续动力。业内预计，随着政策持续优化、创新要素进一步集聚以及国际合作深化，中国医药产业将在提升公共健康水平的同时，向全球输出更多具有临床价值的创新成果与可借鉴的产业经验。
中国医药产业的转型升级，是满足不断升级的健康需求的必然选择，也将为全球公共卫生治理提供更多经验；跨国企业与中国创新生态形成良性互动，将加速突破性疗法的产生，并推动全球医药价值链形成更紧密、更高效的合作模式。这场从市场走向创新的“双向奔赴”，正不断释放推动人类健康事业发展的动力。