Elevara这家英国生物技术公司最近搞了个大动作，成功在A轮融资中给自家筹到了7000万美元。拿到这笔钱主要是为了推动公司的主要项目ELV001，把这个针对类风湿关节炎（RA）的成纤维细胞靶向疗法推进到第二阶段的试验中，还想顺便扩展到其他慢性炎症性疾病和女性健康领域。 这个公司的策略很特别，就是利用它那个新奇的成纤维细胞靶向方法，想跟那些免疫药物形成协同效应。全球大概有2000万类风湿关节炎患者，女性受影响尤其严重。这种病会导致关节疼痛和炎症，甚至可能加速衰老。研究显示，RA患者的生物学衰老速度可能比同龄人快很多。虽然现在有了不少先进疗法，很多患者也只能部分控制症状。 不过大家通常都是拿免疫药物来治RA，Elevara的想法不一样，它认为这病是受免疫和组织双重驱动的。所以它把目标锁定在滑膜成纤维细胞上——这可是关节炎症、肿胀和疼痛的罪魁祸首。公司的候选药物ELV001是一种口服CDK4/6抑制剂，专门去打那些跟RA发病机制相关的成纤维样滑膜细胞，而且不会去碰免疫系统。这招既能补充现有疗法，又不至于让患者多吃药、抑制免疫系统。 Emma Tinsley现在是这家公司的CEO。ELV001最早是日本Teijin Pharma开发的，他们把这个化合物推进到了第一阶段人体试验。后来Elevara由Weatherden和Monograph Capital一起创立，专门接手Teijin的这一块，负责这个分子的开发、商业化和生产。 公司CEO Emma Tinsley说：“我们跟Monograph Capital合伙搞Elevara，就是因为相信ELV001能给那些免疫靶向治疗也没治好的患者带来根本性的改变。”她说这笔钱能帮她们快速推进ELV001进第二阶段，还能让她们把手伸向其他慢性炎症的治疗上。 早期的试验结果看着不错，ELV001安全性好、人也能耐受，还隐约有了些疗效。Elevara说它这个药有非免疫抑制的特点，适合跟已批准的免疫药联合用。这样患者就不用换着法子吃好几种药了。 这家公司把ELV001定位成一种额外的口服药，专门给那些对TNF抑制剂反应不好的患者吃。她们想打破那种“没用了就换一种”的生物药物治疗模式。 Dominique Baeten是Elevara的首席医学官。她说很大一部分类风湿关节炎患者其实并没有达到低疾病活动性和缓解状态。“Teijin那边积累了一大堆前临床和临床数据，”她说，“科学水平和研究纪律都特别高。”通过去打滑膜成纤维细胞而不是免疫细胞，“ELV001在早期治疗里跟已批准的免疫调节剂配合起来就有了独特优势。” 这次A轮融资是由Forbion和Sofinnova Partners带头的。Weatherden也是个创始投资人。公司说这笔钱就是为了启动ELV001的第二阶段研究。 预计到了2025年底前，Elevara就要开始给这个药找大约180名患者进行测试了。目标是那些对现有的标准治疗没什么反应的患者。