我国启动病原体快速测序技术攻关 突破传染病防控"卡脖子"难题

问题:近年来,新发突发传染病和局部聚集性疫情仍存不确定性,病原谱复杂、传播链条多变,对“早发现、早报告、早处置”提出更高要求。但在现实工作中,基层和现场检测常受设备笨重、操作门槛高、样本类型适配不足、结果回传耗时等限制,难以在短时间内完成从采样到形成可用结论的闭环。尤其在呼吸道感染、中枢神经系统感染以及虫媒等复杂样本场景下,既要快速判定常见病原,也要具备发现未知或变异病原的能力,现有检测体系亟需升级。 原因:一上,高性能测序与多病原检测长期依赖中心实验室条件,对人员培训、实验环境、冷链和质控要求较高;另一方面,关键部件、核心工艺、软件算法与数据解读流程仍存在瓶颈,使部分场景难以同时兼顾成本、时效与可及性。此外,临床端对结果“可解释、可追溯、可复制”的要求持续提升,也对系统集成度、标准化水平及多中心一致性验证提出更高标准。 影响:检测能力的不足,直接影响疫情早期风险识别与处置窗口期的把握,并更影响医疗救治路径选择、院感防控和公共卫生决策效率。从更宏观的角度看,病原检测装备与方法体系的自主可控是国家生物安全的重要基础,也是提升公共卫生体系韧性、保障人民生命健康的关键支撑。推动便携、快速、智能的检测系统落地,有助于将能力前移到基层与现场,提升常态化防控与应急处置的衔接水平。 对策:,国家科技重大专项——“病原体检测专用便捷长读长测序系统开发”项目启动会暨实施方案论证会近日在深圳举行。项目由有关单位牵头,联合多家科研机构、医疗机构和检验检测单位共同承担,围绕关键环节开展全链条自主研发与系统集成,面向县市级及现场需求,推动大型实验室能力向便携式应用延伸。与会专家指出,要加强协同攻关与责任落实,坚持目标和结果导向,聚焦核心环节持续突破,形成具有自主知识产权的“样本进—结果出”一体化产品,并严格满足检测周转时间不超过4小时等关键指标。项目实施过程中,将面向呼吸道、中枢、虫媒等多类型感染样本构建快速检测方案,实现常规病原检测与新发病原发现的双重功能,并通过多中心临床验证推动技术迭代,为应用推广与产业化奠定基础。 前景:业内人士认为,便捷长读长测序系统若能在灵敏度、特异性、稳定性和易用性上取得突破,将为基层医院、疾控机构和应急现场提供更高效的病原学工具:在临床端,可为重症感染和疑难感染的用药决策及分级诊疗提供更及时依据;在公共卫生端,可提升聚集性病例甄别、病原溯源与变异监测效率。随着标准、质控体系及数据解读规范逐步完善,相关成果有望在更多场景实现规模化应用,推动我国病原检测技术体系向便携化、集成化与自主可控方向持续发展。

病原检测的核心竞争,归根结底是速度、精度与可及性的综合能力,也是公共卫生领域科技能力的重要体现。面向新发突发传染病风险和基层医疗实际需求,以国家科技重大专项牵引关键装备与系统能力突破,有助于把技术进步转化为可落地的防控能力,为守护人民生命健康、筑牢国家生物安全屏障提供更有力的科技支撑。