礼来集团日前宣布，计划未来十年累计投资30亿美元，全面扩展在华供应链产能。这个重大决策标志着这家全球制药巨头对中国医药市场的深度参与和长期承诺，也反映了中国作为全球第二大医药市场的战略地位。 从发展历程看，礼来与中国医药产业的联系源远流长。1996年，礼来在苏州工业园区建立了第一个生产基地，成为见证中国医药产业发展的先行者。三十年来，这个初期投资已演变为一个涵盖研发、生产、供应等全价值链的庞大体系。此次30亿美元的十年规划，继2024年10月苏州工厂2亿美元升级之后，继续深化了礼来在华的战略布局。 本次投资的核心指向是打造口服固体制剂本土生产与供应体系，重点围绕Orforglipron这一创新药物展开。Orforglipron是礼来首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂，已于2025年底向国家药品监督管理局提交了用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。这款药物代表了降糖减重领域的下一代创新方向，其市场前景广阔。 从产能布局的具体方式看，礼来采取了"内部扩建与外部合作"相结合的双轮驱动模式。一上，礼来将继续依托苏州工厂的技术积累和人才优势，强化现有产能的协同效应。另一方面，礼来计划携手多家本土合作伙伴，释放增量产能，快速响应市场需求。这种灵活的策略说明了跨国药企对本土生态的深度融合。 外部合作上，礼来与国内领先的合同研发生产组织康龙化成的战略合作格外引人注目。根据协议，礼来预期投资2亿美元支持康龙化成的技术能力建设，未来将根据发展情况逐步扩大规模。该合作项目的年产能峰值将达到数十亿片规模，这不仅为康龙化成带来订单层面的实质利好，更是对其生产质量体系和国际合规能力的重要背书。 这一合作模式充分整合了中国创新医药生态的优势。苏州工厂具备长期稳定的制造基础与严格的内部质量管控能力，而中国领先的合同研发生产企业和数字化技术合作伙伴则提升了生产效率、灵活性与技术水平。这种模式的成功经验已在礼来其他产品的产能布局中得到验证。 从市场背景看，GLP-1已成为降糖减重领域的革命性靶点。礼来旗下的替尔泊肽以365.07亿美元的年销售额成为2025年全球"药王"，充分证明了这一领域的巨大市场潜力。当前，全球GLP-1研发竞赛已进入深化阶段，制药企业正围绕口服小分子、超长效制剂、多靶点激动剂等方向进行下一代创新研发。 Orforglipron正是礼来在口服GLP-1赛道的核心产品。作为全球首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂，该药物在礼来近期公布的ACHIEVE-3研究中，在主要终点及所有关键次要终点上均优于竞争产品口服司美格鲁肽。这一药效数据为其在华上市奠定了坚实的临床基础。 从患者需求角度看，Orforglipron的创新价值在于解决了真实世界中的用药痛点。许多患者因恐惧注射、出行不便或需要冷链保存等原因，难以长期坚持现有的注射治疗。口服小分子制剂大幅提升了用药的便捷性和依从性，这是推动治疗革新的重要驱动力。 从市场预期看，花旗集团预测Orforglipron的峰值销售额可达400亿美元。这一预测反映了市场对该产品商业潜力的充分认可。礼来此次30亿美元的投资规划，正是为这款潜在重磅药物在华上市和长期供应做的战略准备。
从“扩建一座工厂”到“完善一条链条”，跨国药企在华投入的重心正在转向更系统的供应能力建设。进入慢病防控与健康需求升级的新阶段，能否以更高水平的制造体系、更稳定的供应能力和更可持续的成本结构，提升创新药的可及性与可负担性，将成为衡量产业竞争力的重要指标。随着口服GLP-1等技术窗口打开，谁能在产能、质量与协同效率上率先夯实基础，谁就更可能在新一轮竞争中掌握主动。