4月2日，士泽生物把一笔5亿元的融资落袋了，这次C轮和C 轮的融资搞完后，就把劲儿都使在推进那些全球首款或者中国首发的异体通用型iPSC衍生新药上了。这家公司打算把这些新药一路推进到关键性的确证临床阶段，好让产品更具可及性。这事儿在2026年4月2日被宣布了。公司还通过这5亿元把生产能力和质量管理体系给提升了，这是为了以后能大规模、标准化地生产那些现货型神经细胞新药。士泽生物的异体通用型iPSC衍生神经细胞药已经拿到了中国NMPA和美国FDA的九项批件，多款药现在都在做注册临床试验。比方说，用于治疗原发性帕金森病的项目，中国这边做的是II期临床，美国那边是I期；早发型帕金森病在中国的临床也是I期和II期；帕金森型多系统萎缩在今年2026年也开始了临床试验；还有脊髓损伤和肌萎缩侧索硬化症这两个全球首款新药也都在中美做I期试验。此外，肌萎缩侧索硬化症这个药还是中国首个获得美国FDA认证并被授予全球孤儿药资格的自主iPSC衍生细胞药。最后还要提一句，这个消息是来自士泽生物那边的。