胎儿宫内生长受限（IUGR）是产科常见并发症，可能与遗传因素密切有关；最新研究发现，胎盘或胎儿存在的镶嵌型三染色体16及其引发的母源单亲二倍体（matUPD16），是导致IUGR的重要诱因。数据显示，约70%的镶嵌型三染色体16病例会出现IUGR症状，而胎盘局限性镶嵌（CPM16）也可能因影响胎盘功能产生类似表现。
IUGR不是单一病因导致的结果，而是反映胎盘与胎儿遗传异常的重要信号。加强早期筛查、完善验证流程、细化管理方案，是减少漏诊误诊的关键。未来，只有建立更系统、更规范的产前诊断体系，才能在保障母婴安全的同时，为家庭提供更可靠的医学决策依据。