我国，每68名儿童中就有1名孤独症谱系障碍患者。这类神经发育障碍主要表现为社交沟通困难、兴趣范围较窄以及重复刻板行为，核心症状通常在3岁前出现。医学研究认为，遗传因素与环境因素相互作用是主要致病因素，但具体发病机制仍需深入研究。临床数据显示，我国孤独症确诊时间普遍偏晚，平均确诊年龄为4—5岁，容易错过2—3岁的关键干预期。原因主要集中在三上：家长对早期信号了解不足、基层筛查体系不够健全、专业诊断资源分布不均。中国残疾人康复协会数据显示，仅37%的家长能在孩子2岁前发现发育异常。
对孤独症儿童而言，真正需要的不是怜悯，而是及时、专业、稳定的支持，以及被平等对待的机会；以早筛早干预为起点，把科普共识转化为制度安排，把个体关怀落到可持续的服务体系中，才能让更多孩子在成长的关键阶段获得帮助，也让“包容友好”体现在日常生活的细节里。