作为参与国际竞争的创新型制药企业，博瑞医药近日发布的2025年年度报告显示，公司创新研发与全球市场拓展上效果显著，整体经营保持稳健增长态势。 从财务表现看，博瑞医药2025年实现营业收入12.24亿元，归属于上市公司股东的净利润5451.47万元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.16元，合计派发现金红利676.07万元，表明了对投资者的回报承诺。此业绩成果建立公司"原料药与制剂一体、创新药与仿制药结合、国际市场与国内市场并重"的差异化业务体系基础之上。 研发投入的持续加码是公司核心竞争力的重要支撑。2025年，博瑞医药研发投入达5.93亿元，占营业收入比例高达48.49%，这一投入强度充分体现了公司对创新的执着追求。公司重点聚焦代谢疾病领域创新药物与呼吸吸入为主的药械组合产品线，其中创新药及吸入制剂合计研发投入占比73.66%，战略方向清晰。 在创新药管线上，博瑞医药多款核心产品进展显著。自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂BGM0504注射液可实现控制血糖、减重、治疗非酒精性脂肪性肝炎等多重生物学效应，目前中美及东南亚多地区推进临床试验。其中国内2型糖尿病Ⅲ期临床试验已完成全部入组，减重适应症所有受试者已出组，印尼降糖适应症三期临床已启动并完成首例入组给药。为解决患者依从性问题，公司与参股公司合作开发口服BGM0504片剂，借助先进的口服多肽制剂平台突破递送瓶颈，中美两地减重适应症一期临床均已完成最后一位患者的最后一次访视。另一重点产品BGM1812注射液为新型长效Amylin类似物，通过多重机制实现减重并提升肌肉保留率，与GLP-1类药物相比胃肠道耐受性更优，当前中美两地减重适应症一期临床正在开展多剂量爬坡研究。 全球化布局的深化是博瑞医药竞争力提升的重要体现。公司药品生产体系已通过中、美、欧、日、韩官方GMP认证，产品覆盖四十多个国家和地区。多款医药中间体和原料药产品在美欧日韩等规范市场完成DMF注册并获客户引用，部分产品助力客户实现首仿上市，部分在研产品通过技术授权实现收入。公司通过海外投资建厂为印尼提供本土生产的原料药和制剂，立足当地辐射东南亚及穆斯林地区市场，并通过投资创新型科技公司完善创新药管线布局，形成了多维度的国际竞争优势。 注册进展上，2025年博瑞医药国内有3款制剂获生产批文、6款原料药取得上市申请批准通知书，国际层面3款创新药临床试验申请在欧美日韩等地区获批，全球化注册布局推进。这些进展为公司后续产品上市和商业化奠定了坚实基础。
医药产业的竞争力既体现在实验室的技术突破，也体现在跨区域监管框架下的合规执行与稳定交付。年报所呈现的高比例研发投入与多维度全球布局，反映了企业在不确定环境中主动塑造确定性的努力。面向未来，唯有坚持以患者价值为导向、以可验证的临床证据为支撑、以全球质量体系为底盘，才能在更高水平的国际竞争中赢得长期空间。