阿尔茨海默症是全球第六大死亡原因之一，也是21世纪重要的公共卫生挑战；其发病机制复杂，其中淀粉样蛋白异常聚集引发的神经毒性被认为是关键病理环节。然而，药物研发长期受制于血脑屏障的选择性通透性：绝大多数大分子药物难以进入脑实质，许多潜在疗法因此难以走向临床。卡罗林斯卡学院在神经科学研究领域基础深厚，拥有国际化科研平台与完善的研究环境。鉴于此，研究团队将研究重点放在BRICHOS分子上——这是一类新近受到关注的分子伴侣蛋白，被认为具备抑制神经毒性淀粉样蛋白聚集的能力。初步结果显示，重组人BRICHOS蛋白可在动物实验中跨越血脑屏障进入脑实质，并显著减轻阿尔茨海默病对应的病理改变。更更，BRICHOS还可能作为“分子运输载体”，协助将其他治疗分子一同递送入脑，为联合用药与递送策略提供了新的思路，也为破解血脑屏障递送难题迈出关键一步。为推进研究，项目组计划招募7名博士生，与来自生物物理、分子生物学、临床药理等方向的15位研究人员组成协作团队。博士生将参与从基础研究到转化应用的关键环节，包括小鼠药代动力学评估、生物分布追踪以及分子机制解析等工作，以在项目推进过程中系统提升独立开展课题的能力。项目对申请者提出明确要求：需具备扎实的蛋白质生物学与细胞生物学基础，熟悉受体相互作用及细胞摄取机制；具备较强的定量分析能力，能够独立完成统计分析与数据解读；同时需具备流利的英语沟通能力，以适应国际合作科研工作方式。具有啮齿动物模型经验、蛋白质生产与纯化经验或药代动力学相关基础者优先。卡罗林斯卡学院将为博士生提供较完善的科研与生活支持。瑞典科研体系成熟，学院配备质谱分析、小动物PET成像及活体成像等科研平台；博士生在读期间还可申请瑞典国家科研基金及产业合作奖学金，以缓解经济压力。相较部分欧美地区，瑞典整体生活成本较为可控，也更便于国际学生长期学习与生活。从职业发展看，参与项目的博士生毕业后有机会对接欧洲临床阶段研究，为后续学术与产业路径拓展空间。无论选择继续在欧洲发展或回国工作，相关训练与研究经历都将形成明显优势。项目报名截止日期为2026年3月1日，面试与录取预计在4至5月进行。
在全球与阿尔茨海默症的长期攻坚中，BRICHOS项目为突破血脑屏障递送瓶颈提供了新的切入点。本次面向国际的博士生招募，既是7位青年研究者的关键起点，也寄托着无数患者家庭对更有效疗法的期待。对神经退行性疾病的每一步基础研究推进，都可能成为推动临床转化的关键火种。