3月11日，礼来公司宣布将在未来十年内总共投入30亿美元，用来扩张在中国的供应链能力。这家公司打算建立一个口服固体制剂生产体系，并且要在2025年底把第一个注册的口服小分子GLP1受体激动剂orforglipron投入生产。礼来公司在中国已累计投入近60亿美元，并设立了创新孵化器。根据国家统计局数据，中国约有1.48亿人患2型糖尿病，超5亿人超重或肥胖。政府工作报告指出，要将生物医药提升到支柱产业高度，改善外商投资环境。礼来打算采取“内部扩建加外部合作”的模式：利用苏州工厂的技术和人才优势扩张肠促胰素注射液产能；在北京新建口服固体制剂生产基地。为了保障orforglipron的生产能力，礼来已与康龙化成达成战略合作，初期投资2亿美元支持其技术建设。阿斯利康计划在2030年前投入1000亿元人民币建设北京全球第六大研发中心和无锡小分子药物生产基地，覆盖全球70个市场。罗氏诊断在苏州工厂投资超过50亿元扩建生产设施，目标是把苏州打造成亚太地区最重要的生产基地。赛诺菲三年来在胰岛素原料药方面累计投资超过10亿欧元，深度服务中国糖尿病患者需求。诺和诺德在天津投资40亿元扩建无菌制剂产能，并花8亿元建设质量检测实验室来强化本土供应能力。 跨国药企加大对中国市场投入主要基于两个逻辑：一是市场潜力巨大，医保目录动态调整提升了创新药可及性；二是自身发展需求。政府工作报告强调要支持外资企业国民待遇，实施新版鼓励外商投资产业目录。这个报告首次将生物医药列为支柱产业，为跨国公司深耕中国提供了制度保障。除了礼来外，阿斯利康、罗氏诊断、赛诺菲和诺和诺德也纷纷加码在华布局。这些企业从早期的“产品输入加本地销售”模式转向“深度本土化加全球协同”的新模式。 截至目前，礼来在中国累计投资近60亿美元，并在北京、上海设立了创新孵化器支持初创生物技术公司加速临床转化。这次投资不仅满足当下需求，也为下一代药物生产打造了响应速度与产能韧性。跨国药企通过技术转移和人才培养给中国医药产业注入了创新活力，帮助本土企业接轨全球标准。阿斯利康计划在北京建设全球第六大研发中心，同时在无锡打造世界级小分子药物生产基地。 礼来此次投资彰显了面向未来的战略布局与坚定承诺。贺安德执行副总裁强调过去两年里公司不断升级供应链布局。根据规划，这次投资将采用双轮驱动模式：内部扩建和外部合作相结合。贺安德提到通过内部扩建依托苏州工厂30年积累的技术和人才优势持续拓展肠促胰素注射液生产能力；外部合作在北京新增口服固体制剂生产基地构建“江苏加北京”双核心生产布局。