礼来宣布替尔泊肽在中国获批用于成人2型糖尿病的单药治疗。尽管2025年替尔泊肽已经给礼来贡献了高达365亿美元的收入，这款药物在全球市场上的表现依然强势。仅2月11日这一天，礼来就通过国家药品监督管理局（CN）获得了相关许可，让替尔泊肽的应用场景扩展到了初治阶段。德赫兰表示，这个新适应症把1.48亿中国患者纳入了选择范围，他们现在可以在治疗之初就体验到全球领先的方案。凭借这种更简化的治疗方式，患者无需背负多重用药的负担，并发症的防控窗口也会随之提前，长远来看能有效减轻社会负担。这次审批背后的数据来源于针对中国早期患者的SURPASS-CN-MONO研究，结果证实经过40周治疗后，血糖和体重都有显著改善，且未增加低血糖风险。根据礼来披露的财报细节，降糖版替尔泊肽全年卖出229.65亿美元，销量同比暴涨了99%；减重版替尔泊肽同样成绩斐然，收入达135.42亿美元，增幅高达175%。显然，这次在华获批的新适应证将成为替尔泊肽的重要业绩增长点。除了替尔泊肽本身，礼来还在推进其他减重项目。最引人注目的是GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂retatrutide，礼来在2025年12月发布的数据显示，该药在临床试验中帮助患者减掉近29%的体重，还缓解了膝关节疼痛。此外，礼来手里还有口服GLP-1小分子药物orforglipron，这款产品已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了上市申请，很可能在2026年上半年正式获批上市。