做实验用的仪器到底该“检定”还是“校准”？这事儿其实不用太纠结，简单看个表格就能分清楚。要是设备刚好在国家强制检定的目录里头，而且正拿它干目录里写的活，那你就必须走检定这条路；要是不在目录里或者用途不对，想检就检，想校就校。说到底就是看这两样东西合不合规：“目录”加“用途”。千万别想当然地把强制检定的设备直接送去校准，想用校准的结果糊弄过关。这根本行不通，检定结论那可是带法律属性的东西，校准纯粹是技术上的确认。 标准物质拿来以后先别急着用，先看看它给的“标准值”和“扩展不确定度”。你拿仪器测一遍得出个检测值，把两者的差去除以不确定度算出 En 值。如果这个 En 大于 1，说明仪器在这一点上不行，得赶紧排查原因；要是小于 1 就放心了。这种方法不用高精尖仪器，有个计算器就能现场搞定。 培养箱温度的事儿最容易扯皮。比如说志贺菌培养必须得是 41.5℃±1℃，这时候你能不能借用 42℃的校准结果？其实可以借用，但必须在原始记录里备注清楚“42℃代用”，并且说明一下代用的理由。至于实验室要不要双点校准？建议还是两个温度都做一次。 为什么呢？因为万一 42℃那一组数据出了岔子，你还有另一组备用的数据；单点校准就太冒险了，全押在一条线上，温度要是飘了一下整批实验都白忙活。 天平旁边到底该不该放干燥剂？其实干燥剂本身对天平显示的数值没啥系统误差的影响，它最大的作用是维持天平旁边那一小块地方的湿度稳定。样品如果被闷在潮湿的环境里称重会悄悄吸潮，质量值看起来就变大了。所以建议天平旁边或者后面的小盒子里常备干燥剂；如果平时那边一直空着突然往里面加样品了，最好复测几组空白对照确认一下有没有吸潮的影响再决定要不要重做实验。别看这一步简单微量吸潮就能让药品的含量检测结果不合格干燥剂就是守住数据可信度的最后一道防线。