Doxorubicin-PEG-ICGCLS-PEG-Streptavidin Cholesterol-PEG-Mannose 胆固醇-聚乙二醇-甘露糖CLS-PEG-ICGCLS-PEG-LactoferrinCLS-PEG-CY3 胆固醇-聚乙二醇-CY3 Cholesterol-PEG-CY3Cholesterol-PEG-CY5Cholesterol-PEG-CY5.5 胆固醇-聚乙二醇-CY5.5Cholesterol-PEG-Cyanine7，大家要是做科研的话，这几个东西其实挺实用的。它们是胺类反应性比较好的物质，虽然6-arm-PEG10000-NH2（Six-arm PEG10000 Amine，6-arm Polyethylene Glycol Amine，Hexa-arm PEG NH2）看起来长得差不多，但因为是多臂的结构，所以它能给我们提供很多个反应点。具体来说就是六个末端的氨基，可以直接跟NHS酯、异氰酸酯、醛类还有活化羧酸反应。 咱们以前常用的线性PEG其实也就一条链，做多功能的东西就比较费劲。但六臂聚乙二醇因为单位分子能同时接很多个功能模块，比如染料、交联基团或者靶向片段，所以特别适合用来搭三维网络或者高密度的功能层。分子量定在10000也挺好，每条链段长度适中，既保证了水溶性，又不会因为太长让反应位点太分散。它长得像个球一样，这样就很利于提高局部功能团的密度。 我用6-arm-PEG10000-NH2的时候主要是在做水凝胶材料的核心前体。这时候我会用它去跟多官能团的交联剂反应，把网络结构搭起来。相比起四臂PEG来说，它形成的交联密度更高，结构也更稳定。在纳米界面工程这块儿，六臂的结构能形成更均匀的表面覆盖层，这样就不容易塌陷了，表面抗吸附的性能也能上去。 不过因为有这么多氨基在那里等着反应，有时候摩尔比得好好控制一下，免得有的臂反应不均匀。我一般都是用逐步加入的策略来实现更均匀的取代效果。所以整体来看，6-arm-PEG10000-NH2真的是一个自由度很高的平台型高分子前体。 像CY3、CY5、CY5.5这些荧光染料都能接上它；Doxorubicin这类药物也可以通过它来递送；还有CLS、ICG这些分子也能给它连上。不管是胆固醇-聚乙二醇-CY3还是胆固醇-聚乙二醇-CY5.5，只要是想用多臂结构来做一些复杂的修饰工作，这东西都挺好用的。