在肿瘤生物学、药物研发与分子影像等领域，研究人员一直希望在不破坏组织结构的前提下，看清深部靶点并持续追踪分子行为；但在活体条件下，传统可见光或部分近红外成像容易受到组织散射、吸收和自发荧光影响，深层信号衰减快、背景噪声高。为获得可靠信息，研究往往不得不依赖取样、解剖等方式，难以实现长时间、动态、连续观察。业内人士表示，针对这些问题，长波近红外成像因背景更低、穿透更强，正成为活体分子影像的重要方向。因此，“奥西替尼-CY5.5”探针尝试把小分子靶向药物的识别能力与长波近红外荧光成像优势结合，用于提升深层活体成像的可视化效果。
生命科学研究的关键在于“看得见、看得准、看得久”。以长波近红外为代表的成像路线，正在把“深层可视化”从难题变为可操作的研究能力。在严格遵守科研伦理与用途边界的前提下，深入完善标准化方法体系、推动多技术融合，将决定这类探针能否真正成为高质量研究的通用工具，并为精准示踪与机制解析提供更可靠的证据支撑。