RT01完成了IIT首例给药，纳安生物把诊疗一体化这个概念往前推进了一大步。这两天，他们宣布自家研发的首款诊疗一体化核素偶联药物RT01已经进了IIT试验，首例受试者也给药了，说明公司的核药管线正式进了人体验证。初步看出来，这个药在6个时间点拍的PET/CT片子里，能明显看到它在肿瘤里聚集得越来越多，跟周围背景比起来对比很强烈，而且在肿瘤里待的时间也不短。这就让人觉得它不光能显像还能治病，是个不错的苗子。 说到那之前的研究成绩，RT01还入选了2026年美国癌症研究协会（AACR）的年会，数据显示它在肿瘤里的靶向性和安全性都挺好，让它顺利进了临床试验。这也是纳安生物搞“ADC RDC”双轨研发战略的一次实践。跟前阵子大家扎堆搞PSMA、SSTR这些靶点不一样，他们选了组织因子（TF）。这个TF在胰腺癌、宫颈癌这些不好治的癌症里表达很多，市场需求也大。 这次用IIT这种灵活的方式搞临床研究，意味着纳安生物在摸索更高效的验证路子。IIT是医生自己发起的试验，能快速看看药安不安全、灵不灵。现在摩根大通（JPM）开医疗健康大会的时候，好多中国公司就是靠这种高质量的数据找到国外合作或者做注册研究的。这种模式现在不只是咱们国内特色了，国际上也看得上眼。 业内的人都说现在核药竞争这么激烈，谁先把药验出来谁就有优势。RT01现在给药成功了，说明纳安生物从平台搭建到产品进人体研究这个关键步迈出去了。以后他们打算多搞几个这样的项目出来。除了RT01，还有几款基于同样技术的RDC和ADC项目也在准备IND或者做临床试验前的事儿了，其中有4到5个双抗的项目走得最快。 比起单抗体来，双抗体现在成了RDC和ADC领域的热门探索方向之一，对分子设计、稳定性控制这些技术要求更高了。现在多条管线一起往前跑，纳安生物算是进入平台化产出阶段了，能不能快出成果、能不能多铺几条线成了他们成长的关键。