国家药品监督管理局官网近日公布2025年化妆品抽样检验结果。经贵州省食品药品检验所等机构检测，共有50批次化妆品不符合有关规定，涉及多个知名品牌和常见品类。此次集中通报，显示部分企业质量管控上仍存在明显短板。 从不符合规定的具体情况看，菌落总数超标和成分比对不符合规定是两类主要问题。其中——7批次产品菌落总数超标——占不合格产品的14%。检验数据显示，部分产品超标幅度较大，如Felshell白术三七面膜粉菌落总数达2.8×10⁵CFU/g，Niepoth沐浴露达7.2×10⁵CFU/g，显著高于国家限值。根据《化妆品安全技术规范》，眼部、口唇和儿童化妆品的菌落总数不得大于500CFU/ml（g），其他化妆品不得大于1000CFU/ml（g）。 菌落总数是衡量化妆品微生物污染水平的重要指标，直接关系到产品质量与使用安全。使用菌落总数超标的产品，尤其在皮肤存在细小破损时，感染或炎症风险会增加。一般而言，规范生产条件下不应出现明显超标，相关问题往往指向生产卫生控制、灌装环境或保存体系等环节存在缺口。 另外，31批次产品成分比对项目不符合规定，主要集中在防晒类和染发类产品。检验发现，部分产品的实际成分与标签及注册资料记载的技术要求不一致，存在未标示的功效性成分。例如，维她丽染发膏检出未标示的染发剂间氨基苯酚，雅姿源防晒霜检出未标示的防晒剂苯基苯并咪唑磺酸。此类问题反映出企业在原料采购、生产管控与质量检测等环节仍有管理漏洞。 业内专家分析认为，问题的关键在于供应链管理不足与生产过程控制不严。在原料采购环节，功效性原料组成复杂，部分复合原料可能含有未声明的辅助成分或杂质，不同批次原料的有效成分含量也可能波动，增加了企业对最终配方成分精准把控的难度。 在生产制造环节，过程质量控制不到位往往会直接引发风险。不同配方产品切换生产时，若清洁验证不充分，可能造成微量残留并带来交叉污染；同时，称量误差、投料记录不规范、工艺参数变更未受控等因素，也会提高不符合规定的概率。这说明部分企业的质量管理体系仍需补强，对关键环节的监控力度有待提升。 从更深层次看，此次通报也提示，在行业快速扩张过程中，个别企业在成本与速度压力下压缩了质量投入。部分中小企业的生产设施、检测能力与管理水平与行业要求仍有差距，成为风险相对集中的区域。与此同时，原料供应商资质审核、产品全流程追溯等基础管理与监管环节，也有继续完善空间。 对消费者而言，此次通报具有明确的提示作用。购买化妆品应尽量选择正规渠道和资质清晰的品牌，留意生产日期、保质期及成分表等信息。对于已购买的通报不合格产品，可向相应机构反映情况，并结合实际依法主张退货或赔偿。 展望未来，化妆品质量监管仍需多措并举。监管部门可优化抽检机制，扩大覆盖面，提高违法违规成本；企业应完善质量管理体系，加强供应链全程管理，提升检测能力与工艺控制水平；行业协会也应加强引导，推动企业提升质量意识，完善行业规范与标准建设。
抽检通报既是对问题产品的纠偏，也是对行业的提醒；化妆品安全与合规不是“可选项”，必须贯穿研发、采购、生产、标示与售后全流程。只有让成分标示经得起核验、关键工序控制经得起追溯，企业才能在更严格的监管与更理性的消费环境中赢得长期信任，推动行业稳步走向高质量发展。