2月3日，四川省第十四届人民代表大会第五次会议开幕。
来自内江市代表团的省人大代表、四川汇宇制药股份有限公司董事长丁兆走上首场"代表通道"，分享了他在生物医药领域的创新实践与政策建议，引发与会代表的广泛关注。
丁兆是一位80后创业者，具有深厚的国际教育背景。
他15岁赴英国留学，后就读于剑桥大学药理系获得博士学位。
2010年，他选择回到家乡内江创业，成立了四川汇宇制药股份有限公司，立志让癌症成为可以控制的疾病。
经过十多年的发展，汇宇制药于2021年在科创板上市，目前已成功创建国家企业技术中心和国家技术创新示范企业，成为四川生物医药产业的重要代表。
当前，我国生物医药产业正处于高质量发展的关键时期。
省政府工作报告明确提出做强生物医药等三个国家级战略性新兴产业集群，这为产业发展指明了方向。
丁兆表示，这一政策导向让企业备受鼓舞，对于研发创新也更有了底气。
汇宇制药每年投入研发费用3亿多元，在研一类创新药有14个，但创新成果从实验室走向临床应用仍存在多个环节的制约。
在审评审批效率方面，丁兆提出了具体建议。
他呼吁在建设成渝地区双城经济圈的背景下，设立药品审评区域分中心，以缩短审评周期，加快创新药物上市。
这一建议得到了省级部门的高度重视，相关部门积极向国家药监局争取，该建议于2025年正式被采纳，药品审评西南分中心正式成立。
这一重大突破将显著提升川渝及周边地区生物医药企业的创新效率，有利于更多创新药物更快地惠及患者。
在药品集采政策方面，丁兆提出了平衡性的思考。
近年来，集采药品价格大幅下降，有效降低了患者负担，但也引发了对药品质量保障和企业创新投入的担忧。
他建议优化集采机制，更加尊重专家和患者的选择，既要降低虚高药价、确保医保基金可持续性，又要让企业获得合理回报，保证药品质量并维持创新投入。
令人欣喜的是，相关部门已积极推进政策优化，自2025年下半年以来，集采政策不断完善，更好地兼顾了患者可及性、医保可持续性与企业创新发展能力的平衡。
今年，丁兆还提出了三项新建议。
一是建议政府牵头整合医疗机构临床数据，推动人工智能与医药的深度融合应用，提升药物研发效率。
二是建议加强科研院所、创新药企和监管机构的联动机制，联合攻关重大疾病，让创新成果更快转化为治病救人的良药。
三是建议政府系统助力四川医药企业开拓国际市场，提升全球竞争力，让四川医药产业在世界舞台上展现实力。
这些建议反映了生物医药产业发展的现实需求，也体现了代表履职的责任担当。
从审评审批到集采政策，从数据应用到国际竞争，丁兆的建议涵盖了产业发展的关键环节，具有较强的针对性和前瞻性。
从实验室的微观世界到民生保障的宏大命题，一位人大代表的履职故事折射出新时代生物医药产业的发展轨迹。
在创新驱动发展战略引领下，四川正通过制度创新破解"卡脖子"难题，让更多科研"盆景"变为产业"风景"。
当审评审批的"高速路"愈发畅通，当集采政策的"平衡木"更趋完善，老百姓"用得上、用得起"好药的民生期待，正在转化为高质量发展的生动实践。
这片孕育了中医药文化的沃土，有望在新一轮科技革命中书写新的传奇。